A.胃排空的時(shí)間節(jié)律
B.細(xì)胞膜通透性的時(shí)間節(jié)律
C.胃液pH的時(shí)間節(jié)律
D.吸收部位血流量的時(shí)間節(jié)律
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A.含黃素單氧化酶
B.黃嘌呤氧化酶
C.單胺氧化酶
D.細(xì)胞色素P450酶
E.甲基轉(zhuǎn)移酶
A.絕對(duì)生物利用度
B.相對(duì)生物利用度
C.尿藥濃度數(shù)據(jù)
D.代謝產(chǎn)物數(shù)據(jù)
E.藥理效應(yīng)法
A.甲醇
B.乙腈
C.高氯酸
D.三氯乙酸
E.三氯甲烷
A.直接估算PPK參數(shù)
B.對(duì)個(gè)體差異分析能力強(qiáng)
C.對(duì)非正態(tài)分布估算能力強(qiáng)
D.受試者例數(shù)要求多
E.適于分析稀疏數(shù)據(jù)
A.按半衰期間隔給藥
B.0.5個(gè)半衰期間隔給藥
C.將總量分次給予,每日一次
D.將總量分次給予,隔日一次
E.將總量分次給予,每日兩次
最新試題
以下食物-藥物相互作用可能有利的是()
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
以下哪項(xiàng)藥物需要通過治療藥物監(jiān)測(cè)?()
下列哪一種藥品不是酶的誘導(dǎo)劑?()
以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說法錯(cuò)誤的是()
蛋白多肽類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括()
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收()
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
以下屬于使用放射性同位素進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的方法是()