A.胰島素
B.青霉素
C.苯妥英鈉
D.維生素
E.阿莫西林
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A.卡馬西平
B.甲氨蝶呤
C.阿司匹林
D.舒林酸
E.咖啡因
A.地高辛
B.丙磺舒
C.環(huán)孢素
D.甲氨蝶呤
E.阿莫西林
A.肝
B.結(jié)締組織
C.心
D.腦
E.肺
A.在治療范圍內(nèi),但臨床有效,可維持原方案。
B.高于治療濃度范圍,但有毒副反應(yīng),應(yīng)減量并觀察監(jiān)測(cè)。
C.在濃度范圍內(nèi),但臨床無(wú)效,不可適當(dāng)增量。
D.低于治療濃度范圍,但臨床有效,可維持原方案。
E.不論是否在濃度范圍內(nèi),均要考慮患者實(shí)際情況。
A.一室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后迅速分布到全身各組織、器官和體液中
B.二室模型將機(jī)體分為中央室和周邊室
C.周邊室一般血流豐富
D.房室模型是一種抽象的概念
E.多室模型比單室模型更復(fù)雜
最新試題
洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
以下哪個(gè)藥物不具有CYP酶活性,不具有時(shí)間節(jié)律?()
以下哪項(xiàng)藥物需要通過(guò)治療藥物監(jiān)測(cè)?()
以下不屬于Ⅰ相代謝酶的是()
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療,該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)采取的給藥方式是()
以下哪個(gè)藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)的底物?()
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體是()
非線性藥物動(dòng)力學(xué)的別稱不包括()
藥物的清除半衰期與藥物的()有關(guān)。