A.直接估算PPK參數(shù)
B.對個(gè)體差異分析能力強(qiáng)
C.對非正態(tài)分布估算能力強(qiáng)
D.受試者例數(shù)要求多
E.適于分析稀疏數(shù)據(jù)
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A.按半衰期間隔給藥
B.0.5個(gè)半衰期間隔給藥
C.將總量分次給予,每日一次
D.將總量分次給予,隔日一次
E.將總量分次給予,每日兩次
A.達(dá)峰時(shí)間提前
B.半衰期縮短
C.清除率升高
D.曲線下面積增大
E.生物利用度減少
A.達(dá)峰時(shí)間滯后
B.半衰期延長
C.清除率降低
D.曲線下面積減小
E.生物利用度增加
A.游離藥物
B.總體藥物
C.活性代謝物
D.對映體
E.結(jié)合藥物
A.血藥濃度穩(wěn)定
B.藥物逐漸減少
C.藥物逐漸蓄積
D.給藥間隔大于半衰期
E.給藥間隔等于半衰期
最新試題
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是()
以下屬于使用放射性同位素進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的方法是()
對于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則,下列描述錯(cuò)誤的是()
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
以下哪項(xiàng)藥物需要通過治療藥物監(jiān)測?()
下列哪一種藥品不是酶的誘導(dǎo)劑?()
有些藥物的母體無活性,經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化成代謝物才具有活性,該過程稱為藥物的()
以下哪個(gè)藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)的底物?()
第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)具有遺傳多態(tài)性的P450酶是()