藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。