單項(xiàng)選擇題《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》自()起施行?
A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1]
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1.單項(xiàng)選擇題對撤消GSP認(rèn)證證書以及認(rèn)證證書過期失效的企業(yè),如再次申請認(rèn)證,需在撤消證書和證書失效之日()后方可提出?
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
2.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在企業(yè)認(rèn)證合格后()內(nèi),組織對其認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行一次跟蹤檢查?
A.一年
B.一年半
C.二年
D.三年
3.單項(xiàng)選擇題通過GSP現(xiàn)場檢查的企業(yè),應(yīng)針對檢查結(jié)論中提出的缺陷項(xiàng)目提交整改報告,并于現(xiàn)場檢查結(jié)束后()內(nèi)報送認(rèn)證機(jī)構(gòu)?
A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
4.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)按預(yù)先規(guī)定的方法,從認(rèn)證檢查員庫隨機(jī)抽?。ǎ┟鸊SP認(rèn)證檢查員組成現(xiàn)場檢查組?
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
5.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證檢查員應(yīng)該具有()以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱?
A.高中
B.中專
C.大專
D.本科
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型:判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型:判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題