A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
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A.國務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.國務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級行政主管部門批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級行政主管部門批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級行政主管部門批準(zhǔn)
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
以Rp或者R標(biāo)示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()