A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
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A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門批準(zhǔn)
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
最新試題
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
注射劑和非處方藥()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()