單項選擇題治療用生物制品有效期的標注（）

A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算


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1.單項選擇題普通藥品有效期的標注（）

A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算

2.單項選擇題藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

A.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應(yīng)當明顯標注
C.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容最好一致
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

3.單項選擇題同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

A.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應(yīng)當明顯標注
C.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容最好一致
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

4.單項選擇題原料藥的標簽（）

A.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期

5.單項選擇題藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

A.應(yīng)當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書