單項選擇題治療用生物制品有效期的標注（）

A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算


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1.單項選擇題普通藥品有效期的標注（）

A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算

2.單項選擇題藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應當明顯標注
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容最好一致
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

3.單項選擇題同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應當明顯標注
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容最好一致
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

4.單項選擇題原料藥的標簽（）

A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期

5.單項選擇題藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）

A.應當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書

6.單項選擇題注射劑和非處方藥（）

A.應當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書

7.單項選擇題查配伍禁忌（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

8.單項選擇題查用藥合理（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

9.單項選擇題查處方（）

A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數(shù)量
E.對臨床診斷

10.單項選擇題進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告