A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
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A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當注明含量
E.以支、盒為單位
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
從美國進口的藥品必須取得()
治療用生物制品有效期的標注()
查處方()
原料藥的標簽()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()