A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.處方的合法性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
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A.藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品
B.認真審核處方，準確調配藥品
C.正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝
D.向患者交付藥品時，按照醫(yī)囑進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項
E.向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項
A.負責處方審核
B.負責處方評估
C.負責處方核對、發(fā)藥
D.負責處方調配
E.負責安全用藥指導
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.癲癇小發(fā)作
B.兒童多動綜合征
C.高血壓
D.驚厥
E.精神失常
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
治療用生物制品有效期的標注（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）