A.藥師應當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
B.認真審核處方，準確調(diào)配藥品
C.正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝
D.向患者交付藥品時，按照醫(yī)囑進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項
E.向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項
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你可能感興趣的試題
A.負責處方審核
B.負責處方評估
C.負責處方核對、發(fā)藥
D.負責處方調(diào)配
E.負責安全用藥指導
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.癲癇小發(fā)作
B.兒童多動綜合征
C.高血壓
D.驚厥
E.精神失常
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）
注射劑和非處方藥（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
原料藥的標簽（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
查配伍禁忌（）