A.負(fù)責(zé)處方審核
B.負(fù)責(zé)處方評估
C.負(fù)責(zé)處方核對、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)處方調(diào)配
E.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
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A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.癲癇小發(fā)作
B.兒童多動(dòng)綜合征
C.高血壓
D.驚厥
E.精神失常
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.一般不得超過2日用量
B.一般不得超過3日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的新活性化合物的專利藥品名稱
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱
D.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的院內(nèi)制劑名稱
E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習(xí)慣名稱
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
C.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
A.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
最新試題
查處方()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
注射劑和非處方藥()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()