A.藥品生產企業(yè)無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的
B.藥品經營企業(yè)未按要求報告藥品不良反應的
C.醫(yī)療機構隱瞞藥品不良反應資料的
D.藥品生產企業(yè)未按要求修訂藥品說明書的
E.藥品經營企業(yè)發(fā)現藥品不良反應匿而不報的
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A.每季度
B.每半年
C.及時報告
D.每年
E.不定期
A.于發(fā)現之日起15日內報告
B.于發(fā)現之日起30日內報告
C.于發(fā)現之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.逐級報告制度
B.定期報告制度
C.越級報告制度
D.逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告
E.不定期報告制度
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調查、確認和處理
C.承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流
A.經營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經營處方藥的零售企業(yè)
D.經營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經濟性
A.必須印有國家指定的非處方藥專有標識
B.必須符合質量要求
C.必須方便儲存、運輸和使用
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
E.內包裝可以不附有標簽和說明書
A.用語應當科學
B.用語應當易懂
C.必須經國家藥品監(jiān)督管理局批準
D.必須經國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準
E.便于消費者自行判斷、選擇和使用
A.藥品品種、適應證及給藥途徑不同
B.藥品品種、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、規(guī)格、適應證、用量及給藥途徑不同
E.藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量不同
A.加強藥品安全管理
B.保障人民用藥安全有效、使用方便
C.確保藥品使用安全、有效、合理
D.確保藥品使用安全、有效、經濟
E.確保用藥安全
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
原料藥的標簽()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()