A.每季度
B.每半年
C.及時(shí)報(bào)告
D.每年
E.不定期
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A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告
A.逐級(jí)報(bào)告制度
B.定期報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
E.不定期報(bào)告制度
A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作
B.對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
C.承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)工作
E.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際交流
A.經(jīng)營(yíng)處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.必須符合質(zhì)量要求
C.必須方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用
D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
E.內(nèi)包裝可以不附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
A.用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)
B.用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)易懂
C.必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.必須經(jīng)國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
A.藥品品種、適應(yīng)證及給藥途徑不同
B.藥品品種、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、用量及給藥途徑不同
E.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量不同
A.加強(qiáng)藥品安全管理
B.保障人民用藥安全有效、使用方便
C.確保藥品使用安全、有效、合理
D.確保藥品使用安全、有效、經(jīng)濟(jì)
E.確保用藥安全
A.1次用量
B.1日用量
C.2日用量
D.2日極量
E.3日用量
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
查配伍禁忌()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
查用藥合理()