單項(xiàng)選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局（）

A.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
C.承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、評價(jià)、反饋和上報(bào)工作
E.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的國際交流


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1.單項(xiàng)選擇題不須具有《藥品經(jīng)營許可證》的是（）

A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)

2.單項(xiàng)選擇題非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（）

A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性

3.單項(xiàng)選擇題不符合非處方藥包裝管理的是（）

A.必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識
B.必須符合質(zhì)量要求
C.必須方便儲存、運(yùn)輸和使用
D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
E.內(nèi)包裝可以不附有標(biāo)簽和說明書

4.單項(xiàng)選擇題不符合非處方藥標(biāo)簽和說明書管理的是（）

A.用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)
B.用語應(yīng)當(dāng)易懂
C.必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.必須經(jīng)國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用

5.單項(xiàng)選擇題對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理的依據(jù)是（）

A.藥品品種、適應(yīng)證及給藥途徑不同
B.藥品品種、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、用量及給藥途徑不同
E.藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量不同

6.單項(xiàng)選擇題藥品分類管理的目的是（）

A.加強(qiáng)藥品安全管理
B.保障人民用藥安全有效、使用方便
C.確保藥品使用安全、有效、合理
D.確保藥品使用安全、有效、經(jīng)濟(jì)
E.確保用藥安全

7.單項(xiàng)選擇題毒性藥品處方劑量不得超過（）

A.1次用量
B.1日用量
C.2日用量
D.2日極量
E.3日用量

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于毒性藥品的管理錯誤的是（）

A.使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
B.使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗(yàn)、銷售、領(lǐng)發(fā)、核對等制度
C.嚴(yán)防收假、發(fā)錯
D.嚴(yán)禁與其他藥品混雜
E.做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管

9.單項(xiàng)選擇題下列不屬于毒性藥品的是（）

A.斑蝥
B.蟾酥
C.毛果蕓香堿
D.咖啡因
E.士的寧

10.單項(xiàng)選擇題第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）

A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色