A.無批準文號、無注冊商標、無廠牌
B.無廣告批準文號、無注冊商標,無廠牌
C.無生產許可證、無注冊商標、無廠牌
D.無包裝、無注冊商標、無廠牌
E.無批準文號、無注冊商標、無說明書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.全程化藥學服務
B.業(yè)務監(jiān)督性
C.經(jīng)濟管理性
D.咨詢指導性
E.專業(yè)技術性
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術
B.為藥學職業(yè)帶來信任和榮譽
C.促進醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術
B.保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品
C.由科技服務型逐漸向確保供應型轉變
D.由制劑供應型逐漸向對外采購型轉變
E.由單一供應型逐漸向科技服務型轉變
A.確定本機構用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質量
C.審核本機構擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進評審制度,制定本機構新藥引進規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負責對新藥引進的評審工作
E.定期分析本機構藥物使用情況,組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
死亡病例須及時報告()
治療用生物制品有效期的標注()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()