A.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
B.無(wú)廣告批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo),無(wú)廠牌
C.無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
D.無(wú)包裝、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
E.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)說(shuō)明書(shū)
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A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來(lái)信任和榮譽(yù)
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少?gòu)型轉(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變
A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
B.采購(gòu)藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)
D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委,負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見(jiàn)
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
原料藥的標(biāo)簽()
查配伍禁忌()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
注射劑和非處方藥()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()