A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務型逐漸向確保供應型轉變
D.由制劑供應型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D變
E.由單一供應型逐漸向科技服務型轉變
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A.確定本機構用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機構擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進評審制度,制定本機構新藥引進規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負責對新藥引進的評審工作
E.定期分析本機構藥物使用情況,組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.醫(yī)療業(yè)務主管負責人
B.藥學部門負責人
C.有關業(yè)務科室主任
D.臨床專家
E.知名專家
A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會
A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學
最新試題
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
查處方()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()