A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性
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A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽
C.促進醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變
A.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負責(zé)對新藥引進的評審工作
E.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負責(zé)人
B.藥學(xué)部門負責(zé)人
C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任
D.臨床專家
E.知名專家
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
麻醉藥品片劑處方限量為()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
以Rp或者R標示()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()