A.在各級醫(yī)療單位使用
B.在省級新藥特藥商店由藥師審核零售
C.在醫(yī)藥商店零售
D.在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E.供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用九條。
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A.發(fā)藥日期
B.患者姓名
C.用藥數(shù)量
D.取藥人姓名
E.藥品生產(chǎn)廠家
A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈,使用不當會致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當會致人中毒或死亡的藥品
A.醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時,可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設(shè)計打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計
A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報告一次
最新試題
治療用生物制品有效期的標注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
以Rp或者R標示()