A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當會致人中毒或死亡的藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時，可以不打印紙質處方
B.打印出的紙質處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設備自行調整
C.打印的紙質處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設計打印處方的格式，醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習慣自行設計
A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.以科學研究或者教學為目的的臨床后藥物研究
B.以教學為目的的臨床前藥物研究
C.以教學為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究
E.以科學研究為目的的臨床前藥物研究
A.責令停業(yè)，并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責令停業(yè)、，并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責令停業(yè)，并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責令停業(yè)，并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責令停業(yè)，并處5000元以上2萬元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
A.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于科學研究外
C.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機構
E.食品監(jiān)督管理部門
A.應當自接到申請之日起4日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
B.應當自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
C.應當自接到申請之日起6日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
D.應當自接到申請之日起7日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
E.應當自接到申請之日起8日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準，并予以公布
B.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準，并予以公布
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號，并予以公布
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品標準，并予以公布
E.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準，不予以公布
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
死亡病例須及時報告（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
查用藥合理（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
治療用生物制品有效期的標注（）
查處方（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
從美國進口的藥品必須取得（）