A.醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時,可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設計打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習慣自行設計
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A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.以科學研究或者教學為目的的臨床后藥物研究
B.以教學為目的的臨床前藥物研究
C.以教學為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究
E.以科學研究為目的的臨床前藥物研究
A.責令停業(yè),并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責令停業(yè)、,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責令停業(yè),并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責令停業(yè),并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
A.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于科學研究外
C.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機構(gòu)
E.食品監(jiān)督管理部門
A.應當自接到申請之日起4日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
B.應當自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
C.應當自接到申請之日起6日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
D.應當自接到申請之日起7日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
E.應當自接到申請之日起8日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
B.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號,并予以公布
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品標準,并予以公布
E.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,不予以公布
A.應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
從美國進口的藥品必須取得()