單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室內(nèi)同一項(xiàng)目的比對(duì)是為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的()

A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線(xiàn)性
D.特異性
E.一致性


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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三十條規(guī)定,尚未開(kāi)展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)()

A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
C.做好實(shí)驗(yàn)室間的同一項(xiàng)目比對(duì)工作
D.做好方法學(xué)評(píng)價(jià)及室間項(xiàng)目比對(duì)工作
E.確定總誤差,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理

2.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無(wú)直接改善()

A.提高室間質(zhì)評(píng)成績(jī)
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式,減少書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤
C.快速匯報(bào)質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù),縮短報(bào)告時(shí)間
D.避免質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長(zhǎng)期性能評(píng)價(jià)

3.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指()

A.通過(guò)實(shí)驗(yàn)室室間和室內(nèi)的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)
B.通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)
C.利用室間和室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定

4.單項(xiàng)選擇題目前室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)主要評(píng)價(jià)的是()

A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機(jī)誤差

5.單項(xiàng)選擇題20世紀(jì)30年代首次開(kāi)展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的組織是()

A.美國(guó)疾病控制中心
B.美國(guó)臨床病理家學(xué)會(huì)
C.美國(guó)國(guó)家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
D.國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)
E.德國(guó)臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)

6.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱(chēng)為()

A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.部分過(guò)程計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃

7.單項(xiàng)選擇題在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中,Y軸的截距為()

A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機(jī)誤差
E.失控預(yù)測(cè)率

8.單項(xiàng)選擇題臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的"特異度",在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,類(lèi)似的指標(biāo)是()

A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)率
D.失控預(yù)測(cè)率
E.總失控概率

9.單項(xiàng)選擇題臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的"靈敏度",在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,類(lèi)似的指標(biāo)是()

A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)率
D.失控預(yù)測(cè)率
E.總失控概率

10.單項(xiàng)選擇題最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)控圖的學(xué)者是()

A.W.A.Shewhart
B.T.P.Whitehead
C.Levey和Jennings
D.J.O.Westgard
E.Belk和Sunderman

最新試題

回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

組織者通過(guò)參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值,該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后,將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱(chēng)為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來(lái)考慮的原則即是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度,保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由組織者選擇質(zhì)控品,同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì),以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱(chēng)為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題