A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機(jī)誤差
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B.美國臨床病理家學(xué)會
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E.德國臨床化學(xué)與檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)會
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.部分過程計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機(jī)誤差
E.失控預(yù)測率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是（）
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）