在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）

美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整，保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）

國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是（）

回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定（）

質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）