A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標準化格式,減少書寫錯誤
C.快速匯報質(zhì)評數(shù)據(jù),縮短報告時間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進行長期性能評價
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A.通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動
B.通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動
C.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量保證體系進行判定
A.精密度
B.準確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機誤差
A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學會
C.美國國家臨床檢驗標準化委員會
D.國際臨床化學聯(lián)合會
E.德國臨床化學與檢驗醫(yī)學學會
A.實驗室間檢測計劃
B.測量比對計劃
C.部分過程計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機誤差
E.失控預測率
最新試題
測量結(jié)果與在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
以下圖形說明()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務應當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
以下圖形說明()。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()