A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.癔癥性癱瘓
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A.低鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.多發(fā)性肌炎
E.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
A.肌無(wú)力和肌萎縮多為對(duì)稱性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見(jiàn)
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見(jiàn)特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.鴨步
B.跨閾步態(tài)
C.剪刀步態(tài)
D.醉漢步態(tài)
E.慌張步態(tài)
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.MillerFisher綜合征
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見(jiàn)基底核鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見(jiàn)破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
最新試題
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.
最有可能診斷是（）.
具有確診價(jià)值的檢查為（）.
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.
對(duì)確立診斷最有幫助的措施為（）.
首選的治療為（）.
11歲，男性兒童，四肢進(jìn)行性無(wú)力5年，肌肉萎縮以近端肌肉為重，鴨步，雙側(cè)腓腸肌肥大，血清肌酸激酶明顯增高，正確的診斷是（）.
患者可能的診斷是（）.
男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細(xì)胞數(shù)正常，蛋白增高?？紤]診斷為（）.
低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)（）.