A.鴨步
B.跨閾步態(tài)
C.剪刀步態(tài)
D.醉漢步態(tài)
E.慌張步態(tài)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.MillerFisher綜合征
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底核鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
最新試題
最有可能診斷是().
估計(jì)肌活檢特征為().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
19歲,男性,上樓及坐位站起困難數(shù)年,逐漸加重,骨盆帶肌萎縮,鴨步,翼狀肩胛,肌電圖呈肌源性損害,正確的診斷是().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
最及時(shí)的治療方法是().
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
患者可能的診斷是().
預(yù)防原則中不正確的為().