A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風濕關節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
最新試題
關于該病下列正確的說法是().
估計肌活檢特征為().
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力,呈進行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺消失,腦脊液檢查無異常??紤]診斷為().
對確立診斷最有幫助的措施為().
為確診本病最有價值的檢查是().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
最符合病情需要應完成的檢查是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
低鉀型周圍性癱瘓可補充().