A.四肢近端對稱性肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴有肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶正常
E.可有頸部肌肉無力,表現(xiàn)為抬頭困難
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A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運動單位電位時限增寬、波幅增高,多相波增多
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duchenne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進(jìn)展快
E.預(yù)后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.低鉀型周期性癱瘓
B.高鉀型周期性癱瘓
C.正常血鉀型周期性癱瘓
D.心律失常型周期性癱瘓
E.甲亢性周期性癱瘓
A.為最常見的肌營養(yǎng)不良癥類型
B.主要影響男性,X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強直
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
A.眼外肌
B.咽喉肌
C.四肢近端肌肉
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
最新試題
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
最有可能診斷是().
正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時,大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是().
患者可能的診斷是().
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力,呈進(jìn)行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側(cè)巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺消失,腦脊液檢查無異常。考慮診斷為().
低鉀型周圍性癱瘓可補充().
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().
強直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
最及時的治療方法是().