A.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延髓麻痹
B.肌萎縮側(cè)索硬化、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹
D.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進(jìn)行性延髓麻痹
E.肌萎縮側(cè)索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性延髓麻痹

A.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般也會受到不同程度的影響
B.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合，感覺和括約肌功能一般不受影響
C.肌無力、肌萎縮，感覺和括約肌功能一般不受影響
D.肌無力、錐體束征，感覺和括約肌功能一般不受影響
E.肌萎縮、錐體束征，感覺和括約肌功能一般不受影響

A.分子遺傳機(jī)制、氧化應(yīng)激機(jī)制
B.興奮性氨基酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性機(jī)制、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏機(jī)制
C.中毒機(jī)制、病毒感染機(jī)制
D.年齡老化機(jī)制
E.部分研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中

A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性疾病；病理改變?yōu)椴∽兘M織神經(jīng)元喪失，無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
B.是一組病因明確的脊髓前角細(xì)胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
C.是一組病因明確的脊髓前角細(xì)胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
D.是一組病因未明的脊髓前角細(xì)胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
E.是一組病因未明的非選擇性脊髓前角細(xì)胞受侵，病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)

A.是以進(jìn)行性癡呆合并波動性認(rèn)知功能障礙、反復(fù)發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為臨床特征，以大腦皮質(zhì)和腦干內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)路易小體為病理特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，發(fā)病機(jī)制與腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙有關(guān)
B.診斷需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
C.鑒別：血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.無需特殊治療，應(yīng)鼓勵患者適度活動。若影響生活或工作則需藥物治療
E.暫無特殊治療，以對癥支持治療為主。因預(yù)后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強(qiáng)護(hù)理