A.分子遺傳機(jī)制、氧化應(yīng)激機(jī)制
B.興奮性氨基酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性機(jī)制、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏機(jī)制
C.中毒機(jī)制、病毒感染機(jī)制
D.年齡老化機(jī)制
E.部分研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
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A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性疾病;病理改變?yōu)椴∽兘M織神經(jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
B.是一組病因明確的脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
C.是一組病因明確的脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
D.是一組病因未明的脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
E.是一組病因未明的非選擇性脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
A.是以進(jìn)行性癡呆合并波動(dòng)性認(rèn)知功能障礙、反復(fù)發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為臨床特征,以大腦皮質(zhì)和腦干內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)路易小體為病理特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,發(fā)病機(jī)制與腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙有關(guān)
B.診斷需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
C.鑒別:血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.無需特殊治療,應(yīng)鼓勵(lì)患者適度活動(dòng)。若影響生活或工作則需藥物治療
E.暫無特殊治療,以對(duì)癥支持治療為主。因預(yù)后差,后期需長(zhǎng)期臥床,患者多死于肺部感染、褥瘡等,需加強(qiáng)護(hù)理
A.中老年常見,以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為特征,臨床表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢(shì)步態(tài)異常等
B.診斷需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
C.需要鑒別:特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.治療以對(duì)癥為主,后期需長(zhǎng)期臥床,預(yù)后差,多死于肺部感染、褥瘡等
E.疾病早期無需特殊治療,應(yīng)鼓勵(lì)患者適度活動(dòng)和肢體鍛煉。若影響患者的日常生活或工作能力則需藥物治療。加強(qiáng)患者護(hù)理,防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某個(gè)特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
B.脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的神經(jīng)元喪失
C.膠質(zhì)細(xì)胞的反應(yīng)-星形膠質(zhì)細(xì)胞增生、肥大,微膠質(zhì)細(xì)胞增生為棒狀細(xì)胞
D.無炎性細(xì)胞
E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某些特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
A.大腦皮質(zhì)變性
B.基底節(jié)變性,運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)變性病
C.腦干小腦變性
D.脊髓變性,自主神經(jīng)系統(tǒng)變性
E.黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失,路易小體形成
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