A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性疾病;病理改變?yōu)椴∽兘M織神經(jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
B.是一組病因明確的脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
C.是一組病因明確的脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
D.是一組病因未明的脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,有特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
E.是一組病因未明的非選擇性脊髓前角細(xì)胞受侵,病理改變?yōu)樯窠?jīng)元喪失,無其他特異性組織及細(xì)胞反應(yīng)
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A.是以進(jìn)行性癡呆合并波動性認(rèn)知功能障礙、反復(fù)發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為臨床特征,以大腦皮質(zhì)和腦干內(nèi)神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)路易小體為病理特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,發(fā)病機(jī)制與腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙有關(guān)
B.診斷需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
C.鑒別:血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.無需特殊治療,應(yīng)鼓勵患者適度活動。若影響生活或工作則需藥物治療
E.暫無特殊治療,以對癥支持治療為主。因預(yù)后差,后期需長期臥床,患者多死于肺部感染、褥瘡等,需加強(qiáng)護(hù)理
A.中老年常見,以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為特征,臨床表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩和姿勢步態(tài)異常等
B.診斷需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
C.需要鑒別:特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.治療以對癥為主,后期需長期臥床,預(yù)后差,多死于肺部感染、褥瘡等
E.疾病早期無需特殊治療,應(yīng)鼓勵患者適度活動和肢體鍛煉。若影響患者的日常生活或工作能力則需藥物治療。加強(qiáng)患者護(hù)理,防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某個特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
B.脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的神經(jīng)元喪失
C.膠質(zhì)細(xì)胞的反應(yīng)-星形膠質(zhì)細(xì)胞增生、肥大,微膠質(zhì)細(xì)胞增生為棒狀細(xì)胞
D.無炎性細(xì)胞
E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某些特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
A.大腦皮質(zhì)變性
B.基底節(jié)變性,運(yùn)動系統(tǒng)變性病
C.腦干小腦變性
D.脊髓變性,自主神經(jīng)系統(tǒng)變性
E.黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失,路易小體形成
A.血常規(guī)、生化、顱腦磁共振及彌散加權(quán),彩色經(jīng)顱多普勒
B.血液化驗(yàn)、心電圖、頭顱CT及MRI、血管造影、經(jīng)顱多普勒等
C.頭顱CT、頭顱MRI、腦血管造影,同時進(jìn)行血尿常規(guī)、血糖、肝腎功及凝血四項(xiàng)檢查
D.血、尿、大便、凝血常規(guī),肝腎功,血電解質(zhì),胸透,心電圖
E.頭顱CT、頭顱MRI、腦脊液檢查、腦血管造影、經(jīng)顱多普勒
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