A.肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹
B.肌萎縮側索硬化、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹
D.肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進行性延髓麻痹
E.肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹
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A.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合,感覺和括約肌功能一般也會受到不同程度的影響
B.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合,感覺和括約肌功能一般不受影響
C.肌無力、肌萎縮,感覺和括約肌功能一般不受影響
D.肌無力、錐體束征,感覺和括約肌功能一般不受影響
E.肌萎縮、錐體束征,感覺和括約肌功能一般不受影響
A.分子遺傳機制、氧化應激機制
B.興奮性氨基酸介導的神經毒性機制、神經營養(yǎng)因子缺乏機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.年齡老化機制
E.部分研究發(fā)現細胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性疾??;病理改變?yōu)椴∽兘M織神經元喪失,無其他特異性組織及細胞反應
B.是一組病因明確的脊髓前角細胞受侵,病理改變?yōu)樯窠浽獑适В瑹o其他特異性組織及細胞反應
C.是一組病因明確的脊髓前角細胞受侵,病理改變?yōu)樯窠浽獑适В刑禺愋越M織及細胞反應
D.是一組病因未明的脊髓前角細胞受侵,病理改變?yōu)樯窠浽獑适?,有特異性組織及細胞反應
E.是一組病因未明的非選擇性脊髓前角細胞受侵,病理改變?yōu)樯窠浽獑适?,無其他特異性組織及細胞反應
A.是以進行性癡呆合并波動性認知功能障礙、反復發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為臨床特征,以大腦皮質和腦干內神經元胞質內路易小體為病理特征的神經系統(tǒng)疾病,發(fā)病機制與腦內多種神經遞質功能障礙有關
B.診斷需依據標準
C.鑒別:血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.無需特殊治療,應鼓勵患者適度活動。若影響生活或工作則需藥物治療
E.暫無特殊治療,以對癥支持治療為主。因預后差,后期需長期臥床,患者多死于肺部感染、褥瘡等,需加強護理
A.中老年常見,以黑質多巴胺能神經元變性缺失和路易小體形成為特征,臨床表現為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等
B.診斷需依據標準
C.需要鑒別:特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.治療以對癥為主,后期需長期臥床,預后差,多死于肺部感染、褥瘡等
E.疾病早期無需特殊治療,應鼓勵患者適度活動和肢體鍛煉。若影響患者的日常生活或工作能力則需藥物治療。加強患者護理,防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
最新試題
內生性軟骨瘤的治療方案應選擇()。
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低鉀血癥的患者,補鉀后病情仍無改善時,應首先考慮缺乏()。
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左腕掌側切割傷小指和環(huán)指尺側半感覺消失,夾紙試驗陽性,可能損傷的神經是()。
屬于肩周炎診斷依據的是().
X線攝片檢查能反映急性血源性骨髓炎起病多長時間后的病變()
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