A.阿司匹林
B.嗎啡
C.阿托品
D.阿司匹林+阿托品
E.嗎啡+阿托品
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你可能感興趣的試題
A.擴(kuò)瞳檢查眼底
B.驗(yàn)光
C.虹膜睫狀體炎
D.青光眼
E.心動過緩
A.腺體分泌增加
B.瞳孔縮小
C.降低眼內(nèi)壓
D.調(diào)節(jié)痙攣
E.骨骼肌收縮
A.迷走神經(jīng)過度興奮引起的竇性心動過緩
B.心動過速
C.室性心律失常
D.頻發(fā)早搏
E.器質(zhì)性房室傳導(dǎo)阻滯
A.山莨菪堿
B.新斯的明
C.東莨菪堿
D.毛果蕓香堿
E.阿托品
A.肌松作用強(qiáng)而持久
B.大量快速注射不引起組胺釋放
C.為去極化肌松藥肌松,作用與琥珀膽堿相似
D.可經(jīng)Hofmann消除
E.可迅速被假性膽堿酯酶水解
A.為短效肌松藥
B.能引起較明顯的組胺釋放
C.有抗迷走神經(jīng)作用
D.可經(jīng)Hofmann消除
E.對心血管影響小
A.琥珀膽堿
B.泮庫溴銨
C.維庫溴銨
D.米庫溴銨
E.右旋筒箭毒堿
A.琥珀膽堿
B.泮庫溴銨
C.維庫溴銨
D.阿曲庫銨
E.米庫溴銨
A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重攝取
A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對強(qiáng)直刺激或四個成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對強(qiáng)直刺激后單刺激反應(yīng)增強(qiáng)
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
肝毒性最大的麻醉藥是()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。