A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時失去活性
C.結(jié)合后藥效增強
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的
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A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機體的生理功能
B.改變機體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機能活動
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用
競爭性拮抗劑效價強度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)
最新試題
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
吩噻嗪類導致梗阻性黃疽的原因是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?