競爭性拮抗劑效價強度參數pA2的定義是()。
A.使激動劑效應減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥濃度的負對數
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥濃度的負對數
D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數
E.使激動藥效應加強一倍的拮抗藥濃度的負對數
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A.與受體結合后一定能產生明顯效應
B.能抑制激動藥的最大效應
C.增加激動藥劑量時,不能增大效應
D.同時具有激動藥的性質
E.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應不變
A.激動延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動外周交感神經突觸前膜α1受體
C.激動中樞腎上腺素能神經元上的α2受體
D.降低機體原有交感神經的緊張力
E.通過負反饋機制抑制交感神經末梢釋放NE
A.異丙腎上腺素對心臟具有正性變力性與變時性作用
B.異丙腎上腺素對皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使骨骼肌血管擴張
D.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯
A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
A.單胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促進胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對葡萄糖的攝取
A.升壓作用弱、持久,反復用藥可出現快速耐受
B.升壓作用弱、維持時間短
C.升壓作用較強、中樞作用不明顯
D.升壓作用較強、中樞作用明顯
E.對代謝作用較強
具有劑量依賴選擇性阻滯β1受體作用的藥物是()。
A.普萘洛爾
B.吲哚洛爾
C.拉貝洛爾
D.噻嗎洛爾
E.美托洛爾
A.血壓下降
B.心率下降
C.心排出量下降
D.對心肌收縮力無影響
E.為β腎上腺素能受體阻斷藥
A.選擇性阻滯α受體
B.舒張血管,外周阻力下降
C.對阻力血管的作用大于容量血管
D.肺動脈壓降低
E.心肌收縮力減弱
最新試題
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
藥物通過細胞膜轉運的特點正確的是()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質功能。
硫噴妥鈉在哪些情形下應用,可使血壓嚴重下降()?
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。