單項選擇題關(guān)于首關(guān)效應(yīng)，正確的是（）。

A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)


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1.單項選擇題受體激動劑的特點（）。

A.有親和力，無內(nèi)在活性
B.無親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，有內(nèi)在活性
D.無親和力，無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比

2.單項選擇題地佐辛靜滴用于全身麻醉有（）。

A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用

3.單項選擇題藥物對機體的作用不包括（）。

A.改變機體的生理功能
B.改變機體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機能活動
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用

4.單項選擇題

競爭性拮抗劑效價強度參數(shù)pA2的定義是（）。

A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)

5.單項選擇題競爭性拮抗劑具有的特點是（）。

A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
C.增加激動藥劑量時，不能增大效應(yīng)
D.同時具有激動藥的性質(zhì)
E.使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

6.單項選擇題下列哪項不是可樂定降壓作用的機制（）。

A.激動延髓咪唑啉受體，降低外周交感張力
B.激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過負反饋機制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE

7.單項選擇題異丙腎上腺素的作用不包括下面哪項（）。

A.異丙腎上腺素對心臟具有正性變力性與變時性作用
B.異丙腎上腺素對皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使骨骼肌血管擴張
D.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯

8.單項選擇題臨床上常用多巴胺治療低心排綜合征的患者，常用治療劑量為（）。

A.2～10μg/（kg·min）
B.1～3μg/（kg·min）
C.>10μg/（kg·min）
D.5～15μg/（kg·min）
E.<2μg/（kg·min）

9.單項選擇題合成去甲腎上腺素的限速酶是（）。

A.單胺氧化酶（MAO）
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶

10.單項選擇題腎上腺素激動α、β受體，可導(dǎo)致的代謝變化是（）。

A.抑制肝糖原分解
B.促進胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對葡萄糖的攝取