單項(xiàng)選擇題受體激動劑的特點(diǎn)（）。

A.有親和力，無內(nèi)在活性
B.無親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，有內(nèi)在活性
D.無親和力，無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比


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1.單項(xiàng)選擇題地佐辛靜滴用于全身麻醉有（）。

A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用

2.單項(xiàng)選擇題藥物對機(jī)體的作用不包括（）。

A.改變機(jī)體的生理功能
B.改變機(jī)體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機(jī)能活動
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用

3.單項(xiàng)選擇題

競爭性拮抗劑效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是（）。

A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
E.使激動藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題競爭性拮抗劑具有的特點(diǎn)是（）。

A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
C.增加激動藥劑量時(shí)，不能增大效應(yīng)
D.同時(shí)具有激動藥的性質(zhì)
E.使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是可樂定降壓作用的機(jī)制（）。

A.激動延髓咪唑啉受體，降低外周交感張力
B.激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機(jī)體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過負(fù)反饋機(jī)制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE

6.單項(xiàng)選擇題異丙腎上腺素的作用不包括下面哪項(xiàng)（）。

A.異丙腎上腺素對心臟具有正性變力性與變時(shí)性作用
B.異丙腎上腺素對皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使骨骼肌血管擴(kuò)張
D.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯

7.單項(xiàng)選擇題臨床上常用多巴胺治療低心排綜合征的患者，常用治療劑量為（）。

A.2～10μg/（kg·min）
B.1～3μg/（kg·min）
C.>10μg/（kg·min）
D.5～15μg/（kg·min）
E.<2μg/（kg·min）

8.單項(xiàng)選擇題合成去甲腎上腺素的限速酶是（）。

A.單胺氧化酶（MAO）
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶

9.單項(xiàng)選擇題腎上腺素激動α、β受體，可導(dǎo)致的代謝變化是（）。

A.抑制肝糖原分解
B.促進(jìn)胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對葡萄糖的攝取

10.單項(xiàng)選擇題與腎上腺素比較，麻黃堿藥理作用的特點(diǎn)是（）。

A.升壓作用弱、持久，反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐受
B.升壓作用弱、維持時(shí)間短
C.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用不明顯
D.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用明顯
E.對代謝作用較強(qiáng)