A.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
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A.過(guò)敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機(jī)體的生理功能
B.改變機(jī)體的生化過(guò)程
C.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用
競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí),不能增大效應(yīng)
D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)
E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
A.激動(dòng)延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動(dòng)外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動(dòng)中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機(jī)體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過(guò)負(fù)反饋機(jī)制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE
最新試題
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
吩噻嗪類(lèi)導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。