A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
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A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴手套也應立即洗手
B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
C.摘除手套,使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以戴手套吸煙
E.可以在實驗室內(nèi)吃東西
A.標本數(shù)據(jù)量大
B.標本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標本存在基質效應
E.結果解釋難度大
A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應棄于利器盒中,在內(nèi)容物達到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個人物品、服裝和化妝品不應該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領域檢測或(和)校準工作的能力
D.質量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術能力
E.當今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認可
A.《醫(yī)學實驗室質量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
A.這是專門針對醫(yī)學實驗室管理的第一個國際標志
B.全稱是《醫(yī)學實驗室—質量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術的具體要求
D.2003年2月國際標準化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標準
A.明確臨床實驗室的定義和服務內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務培訓及繼續(xù)教育模式,對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調臨床實驗室的安全管理,保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責
最新試題
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關系表現(xiàn)出何種趨勢()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質記錄最好的更改方式是()
“質量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結合()
有關實驗室認可和質量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質量控制和室間質量評價程序屬于()
在方法學評價中,一般認為相關系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
質量保證的要素中,通常不包括()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構用于診療的實驗室,其他形式還有()