A.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
你可能感興趣的試題
A.這是專門針對醫(yī)學實驗室管理的第一個國際標志
B.全稱是《醫(yī)學實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標準化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標準
A.明確臨床實驗室的定義和服務內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務培訓及繼續(xù)教育模式,對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理,保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達到7770家
A.道歉
B.發(fā)獎金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.仍不準投入使用
B.應充分相信供應商出具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,做好記錄和標識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
A.目標性
B.民主集中制
C.責任性
D.分等原則
E.命令惟一性
A.計劃
B.組織
C.領(lǐng)導
D.對人、財、物管理
E.控制
A.傳統(tǒng)的領(lǐng)導者樂于發(fā)號施令
B.領(lǐng)導應該影響、指導和激勵下屬使下屬的才能得以發(fā)揮
C.領(lǐng)導的本質(zhì)是監(jiān)督
D.領(lǐng)導是一門藝術(shù)
E.領(lǐng)導是對人們施加影響的藝術(shù)或過程
A.計劃
B.組織
C.領(lǐng)導
D.控制
E.效益
A.管理的基本對象是財、物、信息等內(nèi)容
B.真正的管理是針對財、物、信息等的管理
C.管理的第一要素是管理人、財、物
D.管理工作的核心是對人的管理
E.管理是對組織的資源進行有效整合以達到組織既定目標與責任的動態(tài)創(chuàng)造性活動
最新試題
關(guān)于中國實驗室認可活動,以下正確的是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
實驗室管理者最主要的能力是()
《實驗室認可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認可原則,錯誤()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準確的說法是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()