A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
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A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》
A.這是專(zhuān)門(mén)針對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)志
B.全稱(chēng)是《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
C.提出28項(xiàng)管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專(zhuān)門(mén)針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)
A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國(guó)范圍內(nèi)組織開(kāi)展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)
C.已開(kāi)展了32項(xiàng)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃
D.2005年參加各專(zhuān)業(yè)質(zhì)評(píng)活動(dòng)計(jì)劃?rùn)C(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計(jì)劃項(xiàng)目參加累計(jì)數(shù)達(dá)到7770家
A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
A.計(jì)劃
B.組織
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.對(duì)人、財(cái)、物管理
E.控制
A.傳統(tǒng)的領(lǐng)導(dǎo)者樂(lè)于發(fā)號(hào)施令
B.領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)該影響、指導(dǎo)和激勵(lì)下屬使下屬的才能得以發(fā)揮
C.領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是監(jiān)督
D.領(lǐng)導(dǎo)是一門(mén)藝術(shù)
E.領(lǐng)導(dǎo)是對(duì)人們施加影響的藝術(shù)或過(guò)程
A.計(jì)劃
B.組織
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.控制
E.效益
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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
下列屬于良心作用的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()