A.目前使用的ISO17025，源自ISO／CERTICO導則25－1978，是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或（和）校準實驗室；認證對象是產(chǎn)品、過程或服務
C.經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領域檢測或（和）校準工作的能力
D.質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術能力
E.當今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認可

A.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》

A.這是專門針對醫(yī)學實驗室管理的第一個國際標志
B.全稱是《醫(yī)學實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術的具體要求
D.2003年2月國際標準化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標準

A.明確臨床實驗室的定義和服務內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務培訓及繼續(xù)教育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理，保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責

A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機構數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達到7770家

A.道歉
B.發(fā)獎金
C.除外控制
D.關禁閉
E.給員工放假

A.仍不準投入使用
B.應充分相信供應商出具的合格證或充分相信校準／檢測操作員的經(jīng)驗和技術水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權人審批后，做好記錄和標識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權人審批后，可以不做記錄和標識后就可放行使用
E.不必審核，可以投入使用

A.目標性
B.民主集中制
C.責任性
D.分等原則
E.命令惟一性

A.計劃
B.組織
C.領導
D.對人、財、物管理
E.控制

A.傳統(tǒng)的領導者樂于發(fā)號施令
B.領導應該影響、指導和激勵下屬使下屬的才能得以發(fā)揮
C.領導的本質(zhì)是監(jiān)督
D.領導是一門藝術
E.領導是對人們施加影響的藝術或過程