A.基因診斷
B.基因治療
C.轉(zhuǎn)基因和基因敲除
D.單克隆抗體制備
E.基因工程藥物、疫苗和抗體
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你可能感興趣的試題
A.基因工程
B.蛋白質(zhì)工程
C.細(xì)胞工程
D.酶工程
E.分子工程
A.方法決定圖
B.質(zhì)控圖
C.ROC曲線圖
D.功效函數(shù)圖
E.差異圖
A.方法決定圖
B.質(zhì)控圖
C.ROC曲線圖
D.功效函數(shù)圖
E.差異圖
A.方法決定圖
B.質(zhì)控圖
C.ROC曲線圖
D.功效函數(shù)圖
E.差異圖
A.方法決定圖
B.質(zhì)控圖
C.ROC曲線圖
D.功效函數(shù)圖
E.差異圖
A.不可接受
B.不滿意
C.不成功
D.警告
E.失敗
A.（該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的不可接受結(jié)果數(shù)）×100%
B.（該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的總的測(cè)定樣本數(shù)）×100%
C.（該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該次活動(dòng)的不可接受結(jié)果數(shù)）×100%
D.（該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該次活動(dòng)的總的測(cè)定樣本數(shù)）×100%
E.（該項(xiàng)目的不可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的總的測(cè)定樣本數(shù)）×100%
A.每次活動(dòng)計(jì)劃應(yīng)提供至少5個(gè)樣本，每年在大概相同的時(shí)間間隔內(nèi)，最好組織3次質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.質(zhì)評(píng)樣本的濃度應(yīng)包括臨床上相關(guān)的值，即患者樣本的濃度范圍
C.樣本只能通過(guò)郵寄方式向參與實(shí)驗(yàn)室提供，尤其是我國(guó)實(shí)驗(yàn)室參與的CAP室間質(zhì)評(píng)
D.組織者必須指明每個(gè)樣本所需評(píng)價(jià)的項(xiàng)目，因?yàn)槌３Ｓ幸粋€(gè)樣本需測(cè)定幾個(gè)項(xiàng)目
E.為了確定定量測(cè)定項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性，計(jì)劃必須將每一分析項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室結(jié)果與10個(gè)或更多仲裁實(shí)驗(yàn)室90%一致或所有參加實(shí)驗(yàn)室90%一致性得出的結(jié)果進(jìn)行比較
A.回收試驗(yàn)是精密度評(píng)價(jià)的常用方法
B.方法比較試驗(yàn)和重復(fù)性試驗(yàn)均是精密度評(píng)價(jià)的常用方法
C.批內(nèi)精密度就是指日內(nèi)精密度
D.可用CLSIEP-6進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)
E.根據(jù)CLSIEP-15，批內(nèi)精密度可能比總精密度還大
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
最新試題
化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定比放射免疫測(cè)定具有優(yōu)越性，但下列關(guān)于化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定敘述錯(cuò)誤的是（）。
下列糞便采集方法，錯(cuò)誤的是（）。
抗血清的制備選擇動(dòng)物時(shí)應(yīng)考慮許多因素，其中哪項(xiàng)不正確。（）
巨幼細(xì)胞貧血的紅細(xì)胞直方圖表現(xiàn)為（）。
補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)前受檢血清需滅活，常用下列哪種方式。（）
生物素-親和素系統(tǒng)對(duì)反應(yīng)起放大作用，因每個(gè)親和素可結(jié)合的生物素為（）。
波長(zhǎng)400～800nm的光稱為（）。
可用于鑒別惡性組織細(xì)胞與正常單核細(xì)胞的細(xì)胞化學(xué)染色是（）。
下列哪種疾病PT延長(zhǎng)。（）
患者發(fā)熱，意識(shí)障礙，體征表現(xiàn)為頸項(xiàng)強(qiáng)直，布氏征、克氏征陽(yáng)性，腦脊液壓力增加，直接涂片墨汁染色見(jiàn)大而圓的菌體，有一厚壁，可疑為（）。