A.方法決定圖
B.質(zhì)控圖
C.ROC曲線圖
D.功效函數(shù)圖
E.差異圖
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A.方法決定圖
B.質(zhì)控圖
C.ROC曲線圖
D.功效函數(shù)圖
E.差異圖
A.不可接受
B.不滿意
C.不成功
D.警告
E.失敗
A.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的不可接受結(jié)果數(shù))×100%
B.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的總的測定樣本數(shù))×100%
C.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該次活動的不可接受結(jié)果數(shù))×100%
D.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該次活動的總的測定樣本數(shù))×100%
E.(該項(xiàng)目的不可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的總的測定樣本數(shù))×100%
A.每次活動計(jì)劃應(yīng)提供至少5個(gè)樣本,每年在大概相同的時(shí)間間隔內(nèi),最好組織3次質(zhì)評活動
B.質(zhì)評樣本的濃度應(yīng)包括臨床上相關(guān)的值,即患者樣本的濃度范圍
C.樣本只能通過郵寄方式向參與實(shí)驗(yàn)室提供,尤其是我國實(shí)驗(yàn)室參與的CAP室間質(zhì)評
D.組織者必須指明每個(gè)樣本所需評價(jià)的項(xiàng)目,因?yàn)槌3S幸粋€(gè)樣本需測定幾個(gè)項(xiàng)目
E.為了確定定量測定項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性,計(jì)劃必須將每一分析項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室結(jié)果與10個(gè)或更多仲裁實(shí)驗(yàn)室90%一致或所有參加實(shí)驗(yàn)室90%一致性得出的結(jié)果進(jìn)行比較
A.回收試驗(yàn)是精密度評價(jià)的常用方法
B.方法比較試驗(yàn)和重復(fù)性試驗(yàn)均是精密度評價(jià)的常用方法
C.批內(nèi)精密度就是指日內(nèi)精密度
D.可用CLSIEP-6進(jìn)行精密度評價(jià)
E.根據(jù)CLSIEP-15,批內(nèi)精密度可能比總精密度還大
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.4.84~6.16mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.7.975~8.525mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.5.28~5.72mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.4.84~6.12mmol/L
D.5.00~6.00mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.5.50和8.25mmol/L
B.5.06和7.70mmol/L
C.5.280和7.975mmol/L
D.5.720和8.525mmol/L
E.5.94和8.80mmol/L
最新試題
體外引起淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的非抗原性刺激物PWM可刺激()。
檢測AST常用的基質(zhì)是()。
某一測定項(xiàng)目在室內(nèi)質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)上選擇下列哪項(xiàng)為最佳。()
A膽汁呈()。
用煮沸法殺死細(xì)菌繁殖體至少需要()。
黃綠色痰可見于()。
目前胃液檢查主要進(jìn)行()。
急性前B細(xì)胞白血病呈陰性的免疫標(biāo)志是()。
關(guān)于酶催化活性濃度測定的敘述錯(cuò)誤的是()。
下列糞便采集方法,錯(cuò)誤的是()。