A.不可接受
B.不滿意
C.不成功
D.警告
E.失敗
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A.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的不可接受結(jié)果數(shù))×100%
B.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的總的測(cè)定樣本數(shù))×100%
C.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該次活動(dòng)的不可接受結(jié)果數(shù))×100%
D.(該項(xiàng)目的可接受結(jié)果數(shù)/該次活動(dòng)的總的測(cè)定樣本數(shù))×100%
E.(該項(xiàng)目的不可接受結(jié)果數(shù)/該項(xiàng)目的總的測(cè)定樣本數(shù))×100%
A.每次活動(dòng)計(jì)劃應(yīng)提供至少5個(gè)樣本,每年在大概相同的時(shí)間間隔內(nèi),最好組織3次質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.質(zhì)評(píng)樣本的濃度應(yīng)包括臨床上相關(guān)的值,即患者樣本的濃度范圍
C.樣本只能通過(guò)郵寄方式向參與實(shí)驗(yàn)室提供,尤其是我國(guó)實(shí)驗(yàn)室參與的CAP室間質(zhì)評(píng)
D.組織者必須指明每個(gè)樣本所需評(píng)價(jià)的項(xiàng)目,因?yàn)槌3S幸粋€(gè)樣本需測(cè)定幾個(gè)項(xiàng)目
E.為了確定定量測(cè)定項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性,計(jì)劃必須將每一分析項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室結(jié)果與10個(gè)或更多仲裁實(shí)驗(yàn)室90%一致或所有參加實(shí)驗(yàn)室90%一致性得出的結(jié)果進(jìn)行比較
A.回收試驗(yàn)是精密度評(píng)價(jià)的常用方法
B.方法比較試驗(yàn)和重復(fù)性試驗(yàn)均是精密度評(píng)價(jià)的常用方法
C.批內(nèi)精密度就是指日內(nèi)精密度
D.可用CLSIEP-6進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)
E.根據(jù)CLSIEP-15,批內(nèi)精密度可能比總精密度還大
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.4.84~6.16mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.7.975~8.525mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.5.28~5.72mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.4.84~6.12mmol/L
D.5.00~6.00mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.5.50和8.25mmol/L
B.5.06和7.70mmol/L
C.5.280和7.975mmol/L
D.5.720和8.525mmol/L
E.5.94和8.80mmol/L
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差
D.回收誤差
E.不能反映
A.9.09%和3.03%
B.0.50%和0.25%
C.5.0%和8.0%
D.2.75%和2.06%
E.3.25%和4.75%
最新試題
尿液形成時(shí)的“逆流倍增”機(jī)制發(fā)生在()。
何種細(xì)胞因子是刺激T細(xì)胞生長(zhǎng)的主要成分。()
腎在維持酸堿平衡中最主要的作用是()。
化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定比放射免疫測(cè)定具有優(yōu)越性,但下列關(guān)于化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定敘述錯(cuò)誤的是()。
AIDS的病原體是()。
可用于鑒別惡性組織細(xì)胞與正常單核細(xì)胞的細(xì)胞化學(xué)染色是()。
體外引起淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的非抗原性刺激物PWM可刺激()。
關(guān)于白血病的發(fā)病情況,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
黃綠色痰可見(jiàn)于()。
關(guān)于酶催化活性濃度測(cè)定的敘述錯(cuò)誤的是()。