A.每次活動計劃應提供至少5個樣本,每年在大概相同的時間間隔內,最好組織3次質評活動
B.質評樣本的濃度應包括臨床上相關的值,即患者樣本的濃度范圍
C.樣本只能通過郵寄方式向參與實驗室提供,尤其是我國實驗室參與的CAP室間質評
D.組織者必須指明每個樣本所需評價的項目,因為常常有一個樣本需測定幾個項目
E.為了確定定量測定項目實驗室結果的準確性,計劃必須將每一分析項目實驗室結果與10個或更多仲裁實驗室90%一致或所有參加實驗室90%一致性得出的結果進行比較
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A.回收試驗是精密度評價的常用方法
B.方法比較試驗和重復性試驗均是精密度評價的常用方法
C.批內精密度就是指日內精密度
D.可用CLSIEP-6進行精密度評價
E.根據(jù)CLSIEP-15,批內精密度可能比總精密度還大
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.4.84~6.16mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.7.975~8.525mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.5.28~5.72mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.4.84~6.12mmol/L
D.5.00~6.00mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.5.50和8.25mmol/L
B.5.06和7.70mmol/L
C.5.280和7.975mmol/L
D.5.720和8.525mmol/L
E.5.94和8.80mmol/L
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.系統(tǒng)誤差和隨機誤差
D.回收誤差
E.不能反映
A.9.09%和3.03%
B.0.50%和0.25%
C.5.0%和8.0%
D.2.75%和2.06%
E.3.25%和4.75%
A.違背22s失控
B.違背13s失控
C.違背R4s失控
D.在控
E.無法判斷
A.CM
B.VLDL
C.LDL
D.IDL
E.HDL