單項(xiàng)選擇題在甲基化特異性引物基因擴(kuò)增過(guò)程中，原始被分析的DNA模板進(jìn)行化學(xué)修飾后，未甲基化的胞嘧啶會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ?/strong>

A.A
B.T
C.U
D.G
E.C


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2.單項(xiàng)選擇題與肺癌的發(fā)生有關(guān)的分子改變是（）

A.抑癌基因APC啟動(dòng)子高甲基化改變
B.t（9；22）染色體異常
C.抑癌基因Rb1突變
D.抑癌基因APC突變
E.染色體重排

3.單項(xiàng)選擇題與結(jié)腸直腸癌的發(fā)生有關(guān)的分子改變是（）

A.抑癌基因APC啟動(dòng)子高甲基化改變
B.t（9；22）染色體異常
C.抑癌基因Rb1突變
D.抑癌基因APC突變
E.染色體重排

4.單項(xiàng)選擇題診斷基因異常最直接和準(zhǔn)確的方法是（）

A.生物芯片
B.DNA序列分析
C.基因芯片
D.RNA序列分析
E.蛋白質(zhì)序列分析

5.單項(xiàng)選擇題下列檢測(cè)方法中可以準(zhǔn)確定量測(cè)定原始mRNA拷貝數(shù)的是（）

A.RNA分子雜交
B.DNA分子雜交
C.ASO
D.PCR-ASO
E.RT-PCR

6.單項(xiàng)選擇題下列疾病中TGFβRⅡ基因的微衛(wèi)星重復(fù)序列沒有發(fā)生突變的是（）

A.散發(fā)性遺傳性結(jié)腸直腸癌
B.胃癌
C.內(nèi)膜癌
D.食管癌
E.急性淋巴細(xì)胞白血病

7.單項(xiàng)選擇題甲基化檢測(cè)的最常用方法為（）

A.MSS
B.RT-PCR
C.MSP
D.SSCP
E.RFLP

8.單項(xiàng)選擇題檢測(cè)基因缺失疾病的分子診斷技術(shù)是（）

A.斑點(diǎn)雜交
B.等位基因特異的寡核苷酸探針雜交
C.單鏈構(gòu)象多態(tài)性
D.限制性內(nèi)切酶圖譜分析
E.限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性

9.單項(xiàng)選擇題下列屬于表觀遺傳性改變的是（）

A.抑癌基因Rb1突變
B.癌基因K-ras突變
C.抑癌基因APC啟動(dòng)子高甲基化改變
D.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性
E.染色體重排

10.單項(xiàng)選擇題下列不屬于復(fù)雜性疾病的是（）

A.高血壓
B.外傷
C.肺癌
D.急性粒細(xì)胞白血病
E.胰腺癌