單項選擇題在甲基化特異性引物基因擴增過程中，原始被分析的DNA模板進行化學修飾后，未甲基化的胞嘧啶會轉變?yōu)椋ǎ?/strong>

A.A
B.T
C.U
D.G
E.C


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題與肺癌的發(fā)生有關的分子改變是（）

A.抑癌基因APC啟動子高甲基化改變
B.t（9；22）染色體異常
C.抑癌基因Rb1突變
D.抑癌基因APC突變
E.染色體重排

2.單項選擇題與結腸直腸癌的發(fā)生有關的分子改變是（）

A.抑癌基因APC啟動子高甲基化改變
B.t（9；22）染色體異常
C.抑癌基因Rb1突變
D.抑癌基因APC突變
E.染色體重排

3.單項選擇題診斷基因異常最直接和準確的方法是（）

A.生物芯片
B.DNA序列分析
C.基因芯片
D.RNA序列分析
E.蛋白質序列分析

4.單項選擇題下列檢測方法中可以準確定量測定原始mRNA拷貝數(shù)的是（）

A.RNA分子雜交
B.DNA分子雜交
C.ASO
D.PCR-ASO
E.RT-PCR

5.單項選擇題下列疾病中TGFβRⅡ基因的微衛(wèi)星重復序列沒有發(fā)生突變的是（）

A.散發(fā)性遺傳性結腸直腸癌
B.胃癌
C.內(nèi)膜癌
D.食管癌
E.急性淋巴細胞白血病

6.單項選擇題甲基化檢測的最常用方法為（）

A.MSS
B.RT-PCR
C.MSP
D.SSCP
E.RFLP

7.單項選擇題檢測基因缺失疾病的分子診斷技術是（）

A.斑點雜交
B.等位基因特異的寡核苷酸探針雜交
C.單鏈構象多態(tài)性
D.限制性內(nèi)切酶圖譜分析
E.限制性片段長度多態(tài)性

8.單項選擇題下列屬于表觀遺傳性改變的是（）

A.抑癌基因Rb1突變
B.癌基因K-ras突變
C.抑癌基因APC啟動子高甲基化改變
D.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性
E.染色體重排

9.單項選擇題下列不屬于復雜性疾病的是（）

A.高血壓
B.外傷
C.肺癌
D.急性粒細胞白血病
E.胰腺癌

10.單項選擇題關于Y連鎖遺傳，敘述錯誤的是（）

A.致病基因位于Y染色體
B.只有男性才出現(xiàn)癥狀
C.又稱為限雄遺傳
D.患病父親的女兒是攜帶者
E.患病父親的兒子一定是患者