單項(xiàng)選擇題迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要臨床特點(diǎn)是:只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀,2歲開(kāi)始進(jìn)行性四肢肌無(wú)力、肌萎縮。其遺傳方式為()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳
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1.單項(xiàng)選擇題迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要臨床特點(diǎn)是:只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀,2歲開(kāi)始進(jìn)行性四肢肌無(wú)力、肌萎縮。其致病基因?yàn)椋ǎ?/a>
A.CLCN1
B.DMD
C.DMPK
D.GJB1
E.SMN
2.單項(xiàng)選擇題患者女,36歲,因“視力下降3個(gè)月,走路不穩(wěn)1個(gè)月”來(lái)診。脊柱MRI:脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為顯示軸索的情況,可以選用針對(duì)某種蛋白的抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,這種蛋白是()
A.巢蛋白(Nestin)
B.神經(jīng)絲蛋白(NF.
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子-2(Olig-2)
E.神經(jīng)細(xì)胞核抗原(NeuN)
3.單項(xiàng)選擇題患者女,36歲,因“視力下降3個(gè)月,走路不穩(wěn)1個(gè)月”來(lái)診。脊柱MRI:脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為明確診斷,可以選用的特殊染色是()
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
4.單項(xiàng)選擇題患者女,65歲,近記憶力下降10年,言行不一致7年,生活不能自理3年,無(wú)自發(fā)語(yǔ)言1年。顱腦MRI:雙側(cè)海馬萎縮,彌漫性皮質(zhì)萎縮,腦室擴(kuò)大。該患者所患疾病常伴有血管壁淀粉樣物質(zhì)沉積,證實(shí)其是否存在所用的特殊染色是()
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
5.單項(xiàng)選擇題患者女,65歲,近記憶力下降10年,言行不一致7年,生活不能自理3年,無(wú)自發(fā)語(yǔ)言1年。顱腦MRI:雙側(cè)海馬萎縮,彌漫性皮質(zhì)萎縮,腦室擴(kuò)大。關(guān)于該病的細(xì)胞內(nèi)包涵體的檢測(cè),可以選用針對(duì)某種蛋白的抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,這種蛋白是()
A.Tau蛋白
B.神經(jīng)絲蛋白(NF.
C.突出核蛋白(Synuclein)
D.朊蛋白(Prion)
E.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)
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