單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品相對濕度為()

A.45%~85%
B.35%~75%
C.25%~65%
D.45%~75%
E.35%~65%


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1.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)的采購活動應(yīng)當符合的要求不包括()

A.確定供貨單位的合法資格
B.確定供貨單位的商業(yè)信譽
C.確定所購入藥品的合法性
D.核實供貨單位銷售人員的合法資格
E.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

3.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時,下列說法錯誤的是()

A.應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入
B.應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的復(fù)核
C.數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)經(jīng)營管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
D.數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
E.數(shù)據(jù)更改過程應(yīng)當留有記錄

4.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當定期對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審,并進行()

A.定期跟蹤管理
B.專項跟蹤管理
C.階段跟蹤管理
D.常態(tài)跟蹤管理
E.動態(tài)跟蹤管理

5.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核,應(yīng)當查驗的資料不包括()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件
B.藥品生產(chǎn)批準證明文件復(fù)印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件
D.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
E.相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式

最新試題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()

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題型:多項選擇題